春节，赐你一张“免酒金牌”
春节里
各种聚会接踵而来——
亲朋好友，来一波！
同学发小，来一波！
同事战友，来一波！
这一波又一波
难道是为了美食
或是因为人生无趣找乐子？
NO!NO!NO!
绝对是因为他念叨着
“情（把）深（你）义（灌）重（醉）”
上桌or不上桌
这是春节里
让酒量不好的你
最纠结的事
其实
你本可拥有一张
“免酒金牌”
首先我们需要了解
你喝下去的酒精，是如何排出体内的
其中最需要被认识到的，是
乙醛这个小恶魔
乙醛若没有被迅速转化为乙酸，则会在体内蓄积，引起血管舒张导致出汗、发音困难、恶心和心动过速等，毛细血管末梢扩张，出现脸红等现象
圈重点
千万不要相信别人说的
脸红的人最能喝
他可能不是没文化
就是和你有世仇~~吧！
但，这都不是重点！！！
重点是！
乙醛若在体内累积
会杀死肝脏细胞
长期刺激下会导致肝硬化
甚至是肝癌
说到这，你躺枪了吗？
有没有吓到手抖？
不要紧张~
请听小编继续分解
我们人体内有一种由ALDH2基因编码的乙醛脱氢酶，乙醛脱氢酶能将感化乙醛这个小恶魔，将乙醛代谢成为相对安全的乙酸，从而阻止乙醛的毒性累积
但乙醛脱氢酶的酶活性每个人都是存在差异的。这种差异取决于编码ALDH2基因碱基序列的多态性，其中相关性最大的就是1510这个位点——该位点为A时，其编码的多肽链第504位氨基酸Glu被Lys取代，引起酶失活
所以ALDH2基因，是问题的关键所在
每个人都有23对染色体。ALDH2基因位于人类第12号染色体上，若两条染色体上ALDH2基因1510位点均为G时，称为ALDH2*1/*1型，中国人群约61%为该型别。这群人乙醛脱氢酶酶活性为100%，代谢乙醛的能力杠杠的，他们才是当之无愧的酒神，俗称“千杯不醉”
若两条染色体上该基因位点一个为G、一个为A时，称为ALDH2*1/*2型，有约32%的中国人携带G1510A的基因多态性，他们的酶活性只有约13%，这群人酒一下肚就是一张“关公脸”
最可怕的是，若两条染色体上该基因位点均为A时，即ALDH2*2/*2型。别以为你一定不会这么倒霉，中国人中可是有7%的人为ALDH2*2/*2型呢！他们的酶活性仅仅只有2%，几乎无法代谢乙醛，命中注定“一杯倒”
在看文章的你
是不是正愁着晚上的饭局呢？
想马上知道
自己是ALDH2的哪种基因型？
来武汉大学人民医院检验科
仅需两三毫升血
就可以给你答案
若您为ALDH2*1/*1基因型，那么恭喜您！但小编还是要弱弱的提醒您，不要贪杯、不要酒后驾驶哦！请珍惜自己和他人的生命！
若您为ALDH2*1/*2或ALDH2*2/*2基因型，一张“免酒金牌”已为您制作中，请随时前来领取~
小编温馨提醒一下
“免酒金牌”
在人民医院的检验医嘱名称是
酒精·ALDH2基因突变检测
更多检验项目，请联系
武汉大学人民医院检验科
学科于2010年获批为“国家临床重点专科”，2013年通过ISO15189医学实验室认可，2015年获国家卫计委首批“高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用”和“肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用”试点单位，2015年获省司法鉴定许可资质，从事法医物证（亲子鉴定）
学科拥有临床血液学检验、临床体液学检验、临床免疫学检验、临床生物化学检验、临床微生物学检验、临床分子生物学检验、临床遗传代谢检验、临床法医学检验等多个亚学科。检验医学中心多数专业临床检测技术水平处于国内领先，其中临床检验分子诊断专业领域达到国际先进水平。目前我院分子诊断技术引领华中地区，每年进行分子诊断4万~5万人次，并每年以15%~20%的速度增长。临床分子诊断中心拥有PCR、Sanger法测序、高通量测序、生物芯片、染色体分析、FISH以及串联质谱等尖端技术平台
八大特色检验项目
1、肿瘤个体化医疗 通过对肿瘤组织或细胞特定基因进行检测，预测肿瘤靶向化疗药物和常规化疗药物的疗效与毒副作用，同时评价肿瘤患者的预后。
2、遗传病分子诊断 通过对遗传病患者相关疾病基因进行检测，辅助遗传疾病的诊断。通过Sanger测序和高通量测序相结合，进行产前分子诊断，同时利用芯片技术平台，对植入前胚胎进行基因检测，避免特定遗传病患儿的出生，指导优生优育。
3、感染性疾病的分子诊断 对乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒进行基因分型和耐药位点分析，指导病毒性肝炎的治疗与健康管理。
4、疾病风险评估 通过对常见肿瘤相关基因进行突变分析，结合受检者年龄、家族史等因素预测其患肿瘤的概率。
5、血液系统恶性肿瘤分子诊断 通过对血液系统肿瘤常见融合基因进行检测，结合免疫分型和染色体核型分析等，辅助血液系统肿瘤的诊断，指导治疗，并有效监控治疗疗效和疾病转归等。
6、基因多态性与个体化用药 通过对药物代谢相关基因的多态性进行检测，结合患者年龄、体重等因素，预测药物毒副作用及剂量，指导药物用量。
7、遗传代谢性疾病的分子诊断 通过LC/MS和GC/MS质谱技术对遗传代谢性疾病进行筛查和诊断，包括氨基酸、肉碱、有机酸等物质的异常堆积，结合PCR技术和测序技术对疾病进行基因诊断。
8、病原微生物快速分子诊断 利用赛沛Xpert MTB/RIF快速检测平台，实现了1h内完成结核分枝杆菌快速鉴定与耐药检测，极大的满足了临床诊疗的需求。
地址：武汉市武昌区解放路238号，武汉大学人民医院8号楼
联系方式：88041911-88245（检验科）/81320（分子诊断中心）